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普劳诺托(Plaunotol)详细说明书
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普劳诺托(Plaunotol) - 普劳诺托
【药理作用】 本品是研究泰国植物Croton subbyratus (Kurz)而发现的生物活性成分。增加胃粘膜血流量, 增强胃粘膜抵抗力的作用, 促进胃组织内前列腺素的生成, 抑制胃液分泌的作用.
【药代动力】 ①吸收与代谢：健康成人（2例）口服14C标记本品（1.7×104Bq/mg)120mg后1.5～2h血中浓度达峰值，半衰期为2～2.6h,之后迅速消失。主要经肝脏代谢，在人血中有90%以上与葡萄醛酸相结合。②排泄：健康成人（2例）口服上述剂量标记物后5d内43%～50%从尿中排出，21%～24%随粪排泄。③分布：大鼠口服14C标记本品（5 .18×104Bq/mg）30mg/kg，0.5～2h后以胃、小肠、十二指肠、肝、肾的分布浓度较高，胃粘膜中持续存在24h，其他组织中24h后明显下降。有少量进入胎仔及
【适应症】 胃溃疡。
【用法用量】 口服，成人每次80mg，3次/d。
【不良反应】 偶见腹部不适、膨胀感，偶见SGOT、SGPT轻度上升，偶见皮疹、偶见皮疹、皮肤瘙痒等不良反应，发生率为1.1%（9/802）。
【注意事项】 孕妇、老人与小儿用药的安全性尚未确定，应权衡利弊慎用。授乳妇女必须使用时应避免授乳。 避光室温保存。于包装所示的使用期限内使用。
【规格】 胶囊：每粒含精制油80mg。细粒剂：每1g含精制油80mg。
【药代动力】 ①吸收与代谢：健康成人（2例）口服14C标记本品（1.7×104Bq/mg)120mg后1.5～2h血中浓度达峰值，半衰期为2～2.6h,之后迅速消失。主要经肝脏代谢，在人血中有90%以上与葡萄醛酸相结合。②排泄：健康成人（2例）口服上述剂量标记物后5d内43%～50%从尿中排出，21%～24%随粪排泄。③分布：大鼠口服14C标记本品（5 .18×104Bq/mg）30mg/kg，0.5～2h后以胃、小肠、十二指肠、肝、肾的分布浓度较高，胃粘膜中持续存在24h，其他组织中24h后明显下降。有少量进入胎仔及
【适应症】 胃溃疡。
【用法用量】 口服，成人每次80mg，3次/d。
【不良反应】 偶见腹部不适、膨胀感，偶见SGOT、SGPT轻度上升，偶见皮疹、偶见皮疹、皮肤瘙痒等不良反应，发生率为1.1%（9/802）。
【注意事项】 孕妇、老人与小儿用药的安全性尚未确定，应权衡利弊慎用。授乳妇女必须使用时应避免授乳。 避光室温保存。于包装所示的使用期限内使用。
【规格】 胶囊：每粒含精制油80mg。细粒剂：每1g含精制油80mg。